Promacta: Usos, Toma, Efectos Secundarios, Advertencias

Promacta: Usos, Toma, Efectos Secundarios, Advertencias

Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta o inquietud sobre la metformina. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como daño hepático y una afección rara pero grave llamada rabdomiólisis que implica la degradación del tejido del músculo esquelético.



En estudios de personas con trombocitopenia inmune crónica (PTI) que tomaron Promacta para la trombocitopenia, los recuentos de plaquetas generalmente aumentaron dentro de 1 a 2 semanas de tratamiento. Las interacciones entre medicamentos pueden cambiar la forma en que funcionan sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Mantenga una lista de todos los productos que utiliza (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos a base de hierbas) y compártala con su médico y farmacéutico. No comience, suspenda ni cambie la dosis de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Este medicamento se usa para tratar los niveles bajos de plaquetas en personas que tienen cierto trastorno sanguíneo llamado púrpura trombocitopenia (PTI) inmune (idiopática) crónica o que tienen hepatitis C crónica. También se puede usar para tratar a personas con cierto trastorno sanguíneo (aplásico).

Tome PROMACTA Exactamente Como Su Proveedor De Atención Médica Le Indique Que Lo Tome

Debe evitar el consumo de alcohol si su diabetes no está bien controlada o si tiene triglicéridos altos, neuropatía (daño a los nervios) o pancreatitis. El consumo moderado de alcohol generalmente no afecta los niveles de glucosa en sangre si su diabetes está bajo control. Sin embargo, debes limitar tu consumo de alcohol debido al riesgo de acidosis láctica con metformina. Evite beber alcohol con el estómago vacío o después de hacer ejercicio, ya que puede aumentar el riesgo de hipoglucemia.



En los tres ensayos controlados de PTI persistente o crónica, se informaron anomalías en las pruebas hepáticas séricas (predominantemente de grado 2 o menos en gravedad) en el 11 % y el 7 % de los pacientes que recibieron PROMACTA y placebo, respectivamente. Cuatro pacientes (1%) tratados con PROMACTA y tres pacientes en el grupo de placebo (2%) interrumpieron el tratamiento debido a anomalías de laboratorio hepatobiliares. Diecisiete de los pacientes tratados con PROMACTA en los ensayos controlados con anomalías de laboratorio hepatobiliares fueron reexpuestos a PROMACTA en el ensayo de extensión. Ocho de estos pacientes volvieron a experimentar anomalías en las pruebas hepáticas (menores o iguales a Grado 3), lo que provocó la interrupción de PROMACTA en un paciente. En el ensayo de extensión de PTI persistente o crónica, a seis pacientes adicionales se les suspendió PROMACTA debido a anomalías en las pruebas hepáticas (menores o iguales a Grado 3). Para las personas con anemia aplásica grave que no ha mejorado con la terapia inmunosupresora, pueden ser necesarias hasta 16 semanas de uso de Promacta para que el medicamento aumente los recuentos sanguíneos.

¿Existen Otras Interacciones Con Promacta?

También debe buscar atención médica inmediata si presenta fiebre, escalofríos, dolor o hinchazón en las articulaciones, sangrado o hematomas inusuales, erupción cutánea, picazón, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina de color oscuro y/o coloración amarillenta de la piel. Es importante informar a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa, incluidas las vitaminas y las hierbas. Es posible que su médico ya esté al tanto de la interacción, pero ha determinado que este es el mejor tratamiento para usted, ha tomado las precauciones adecuadas y lo está monitoreando de cerca para detectar posibles complicaciones. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicable mientras toma estos medicamentos, especialmente si estos síntomas van acompañados de fiebre u orina de color oscuro.

• El alcohol también puede afectar los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
• Es posible que en ocasiones su recuento de plaquetas o de glóbulos rojos aumente a niveles saludables y pueda dejar de tomar Promacta.
• La farmacocinética de eltrombopag se ha evaluado en 168 pacientes pediátricos de 1 año o más con PTI administrados una vez al día [ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA ].

La dosis inicial para el tratamiento de la trombocitopenia en personas con hepatitis C crónica es de 25 mg una vez al día. Por lo general, su médico ajustará la dosis cada 2 semanas para alcanzar los objetivos de recuento de plaquetas que establecerá. El tiempo que tarda el medicamento en actuar puede depender de la afección para la que esté tomando Promacta. Para los niveles bajos de plaquetas causados ​​por ciertas afecciones, su recuento de plaquetas puede aumentar dentro de 1 a 2 semanas después de comenzar el tratamiento. Para la anemia aplásica grave, pueden ser necesarias hasta 16 semanas de tratamiento para que aumenten los niveles de células sanguíneas. Promacta se usa para tratar los niveles bajos de plaquetas causados ​​por la PTI en ciertos adultos y en niños de 1 año en adelante.

Posología Para La Anemia Aplásica Grave Con Terapia Inmunosupresora

En concreto, se utiliza cuando su estado no ha mejorado con otros tratamientos. Ejemplos de estos tratamientos incluyen corticosteroides, inmunoglobulinas y extirpación del bazo. Además, Promacta sólo se prescribe si la PTI de una persona es lo suficientemente grave como para aumentar el riesgo de hemorragia. La respuesta del recuento de plaquetas a PROMACTA fue similar entre los pacientes que se habían sometido o no a una esplenectomía. En general, se detectaron aumentos en el recuento de plaquetas 1 semana después del inicio de PROMACTA y la respuesta máxima se observó después de 2 semanas de tratamiento. En los grupos de placebo y de dosis de 50 mg de PROMACTA, el fármaco del ensayo se suspendió debido a un aumento en el recuento de plaquetas a más de 200 x 109/L en el 3 % y el 27 % de los pacientes, respectivamente.

• La eficacia de PROMACTA en ambos ensayos se evaluó mediante la respuesta virológica sostenida (RVS), definida como el porcentaje de pacientes con ARN-VHC indetectable 24 semanas después de completar el tratamiento antiviral.
• Informe a su médico de inmediato si tiene dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicable durante el tratamiento, especialmente si estos síntomas van acompañados de fiebre u orina de color oscuro.
• Día y 2 veces la exposición clínica humana basada en el AUC en pacientes con hepatitis C crónica a 100 mg/día).
• La dosis inicial para el tratamiento de la trombocitopenia en personas con hepatitis C crónica es de 25 mg una vez al día.
• En los dos ensayos clínicos controlados en pacientes con hepatitis C crónica, se desarrollaron o empeoraron cataratas en el 8% de los pacientes tratados con PROMACTA y en el 5% de los pacientes tratados con placebo.
• Para la anemia aplásica grave, pueden ser necesarias hasta 16 semanas de tratamiento para que aumenten los niveles de células sanguíneas.

Eltrombopag demostró un aumento proporcional a la dosis en la exposición entre dosis de 50 a 150 mg/día en sujetos adultos sanos. El AUC de eltrombopag fue aproximadamente 1,7 veces mayor en pacientes con PTI persistente o crónica y aproximadamente 2,8 veces mayor en pacientes con VHC en comparación con sujetos sanos. El estado de equilibrio se alcanzó después de aproximadamente 1 semana de tratamiento una vez al día, con una tasa de acumulación media geométrica de 1,56 (intervalo de confianza del 90 %: 1,20; 1,63) con 75 mg/día. Eltrombopag para suspensión oral entregó un AUC0-INF plasmático un 22% más alto que la formulación en tableta. En pacientes con hepatitis C crónica, PROMACTA en combinación con interferón y ribavirina puede aumentar el riesgo de descompensación hepática. En dos ensayos clínicos controlados en pacientes con hepatitis C crónica y trombocitopenia, la ascitis y la encefalopatía ocurrieron con mayor frecuencia en el brazo que recibió tratamiento con PROMACTA más antivirales (7%) que en el brazo de placebo más antivirales (4%).

Interacciones Entre Promacta (eltrombopag) Y Otros Medicamentos

Eltrombopag se usa para tratar la trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en la sangre) en adultos y niños de 1 año de edad y mayores con un trastorno sanguíneo llamado púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTI). Este medicamento se usa después de una esplenectomía (cirugía para extirpar el bazo) y otros medicamentos (por ejemplo, esteroides o inmunoglobulinas) no han funcionado lo suficientemente bien. Eltrombopag también se usa para tratar la trombocitopenia en pacientes con hepatitis C crónica, junto con el tratamiento con interferón. Las plaquetas ayudan a coagular la sangre, por lo que una persona con trombocitopenia puede tener problemas de sangrado. La dosis se basa en su afección médica, respuesta al tratamiento, edad y pruebas de laboratorio. Su médico ordenará análisis de sangre (recuento de plaquetas) para encontrar la dosis adecuada para usted.


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