Los Mejores Blogs Sobre La Enfermedad De Crohn De 2020

Los Mejores Blogs Sobre La Enfermedad De Crohn De 2020

Autoproclamada fanática del fitness, comenzó a entrenar para competiciones de fitness mientras estaba en la universidad, más o menos cuando comenzaron sus primeros síntomas de Crohn. Este blog narra la experiencia de Stephanie con la enfermedad de Crohn mientras mantiene un estilo de vida activo. Los lectores también escucharán a los invitados hablar sobre sus experiencias con la enfermedad de Crohn, el ejercicio físico y la dieta.

• El Dr. Randolph McConnie habló conmigo y con mi mamá, y luego su equipo ideó mi plan de tratamiento.
• Ahora enseña a la gente cómo utilizar los alimentos en beneficio de su salud, no en contra de ella.
• Debido a la inflamación persistente, los pacientes pueden desarrollar lesiones precancerosas que pueden provocar cáncer en el intestino.
• Por ejemplo, si tienes que cancelar la asistencia a un gran evento, está bien; tu salud debe ser lo primero, dice.

Lidiar con los brotes impredecibles que son característicos de la enfermedad de Crohn era mucho más difícil cuando tenía 20 años, cuando tenía una vida social sólida y trabajaba en una oficina. En ese momento, me causaba mucha ansiedad estar enfermo en público o tener que decepcionar a la gente, ya fueran amigos o colegas. Trabajo 100% de forma remota, me identifico como discapacitado con mi empleador para que entiendan si necesito adaptaciones, y todos mis amigos y familiares conocen mi situación, por lo que no me siento presionado si tengo que cancelar planes. Esta organización sin fines de lucro del Reino Unido se compromete a crear conciencia sobre la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otros tipos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El blog es un gran recurso para noticias actuales relacionadas con tratamientos, medicamentos y esfuerzos de promoción y recaudación de fondos. Los lectores también encontrarán relatos en primera persona de personas que viven con la enfermedad de Crohn y sus seres queridos.

La Enfermedad De Crohn Cambió Mi Cuerpo Así Es Como Hice Las Paces Con Mi Diagnóstico

Queremos que sepan que entendemos por lo que están pasando y que estamos aquí para ayudarlos. Cada paciente que atendemos es único, por lo que cada plan de atención es único.



Muchas de las personas con las que SELF habló para esta historia mencionaron la importancia de escuchar a su cuerpo. Un buen lugar para comenzar es identificar los desencadenantes o factores que empeoran la inflamación y desencadenan los síntomas de Crohn. Según la Fundación Crohn y Colitis, los desencadenantes comunes incluyen omitir medicamentos recetados, estrés emocional, tomar antibióticos o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) e infecciones gastrointestinales como C. También es importante que su equipo lo involucre en la toma de decisiones al establecer un plan de tratamiento, dice a SELF Sharan Khela, cofundadora y directora de participación digital de South Asian IBD Alliance. “La EII puede afectar mucho más que nuestro intestino, así que asegúrese de que su equipo [considere] su salud física y mental en conjunto”, agrega Khela.

Los Mejores Blogs Sobre La Enfermedad De Crohn De 2020

Una vez me peleé con una azafata porque estaba en medio de una llamarada y desesperado por ir al baño cuando el avión estaba a punto de despegar. Si hubiera entendido más sobre la EII, habría sabido que esperar hasta que el avión alcanzara la altitud de crucero no era una opción. Encontrar el tratamiento adecuado para la enfermedad de Crohn no ha sido fácil, así que tuve que ser paciente y aceptar que es un proceso de prueba y error. Cuando me diagnosticaron por primera vez, comencé a tomar antibióticos y medicamentos antiinflamatorios como esteroides. Ninguno de ellos funcionó bien para mí, así que comencé con un medicamento biológico, una serie de inyecciones que se administraban aproximadamente cada seis semanas. Lo intenté durante aproximadamente un año sin ningún éxito real, por lo que mi médico me cambió a un medicamento biológico diferente que se administra en forma de infusión intravenosa.

• Es importante para nosotros ser siempre empáticos con las condiciones de nuestros pacientes.
• La enfermedad de Crohn fue descrita por primera vez en 1932 por tres médicos: Burrill Crohn, Leon Ginzberg y Gordon D. Oppenheimer.
• Por eso, una de nuestras tareas más importantes es educar a los pacientes, aliviar sus miedos, brindarles información correcta, asegurarnos de abordar sus inquietudes y luego también ayudarlos tomándolos de la mano durante el viaje.
• Autoproclamada fanática del fitness, comenzó a entrenar para competiciones de fitness mientras estaba en la universidad, más o menos cuando comenzaron sus primeros síntomas de Crohn.
• Todavía me resulta difícil afrontar los cambios en mi cuerpo, pero a lo largo de los años he hecho las paces con mi diagnóstico de Crohn.

Para averiguarlo, pedimos a siete personas con enfermedad de Crohn que compartieran consejos, conocimientos y orientación para quienes acababan de recibir un nuevo diagnóstico. La enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica e impredecible que causa inflamación e hinchazón en el tracto digestivo.

Adoptar Un Enfoque Flexible En Mi Dieta Y Estilo De Vida

Los autores detrás de los mejores blogs sobre Crohn de este año están trabajando activamente para educar, inspirar y empoderar a sus visitantes compartiendo buenos consejos médicos e historias personales. En 1956, Suzanne Rosenthal comenzó a experimentar síntomas digestivos debilitantes. Los médicos no estuvieron seguros de su condición durante años e incluso la diagnosticaron erróneamente, lo que en consecuencia empeoró sus síntomas. Una vez que finalmente le diagnosticaron la enfermedad de Crohn, su esposo Irwin se sintió abrumado por la frustración de que no se conocía una cura para la enfermedad ni se hacían esfuerzos por encontrarla. Utilizando la experiencia de Suzanne como inspiración, en la década de 1960, los Rosenthal comenzaron a explorar formas de financiar la investigación de la enfermedad de Crohn y la colitis.

• El viaje de cada persona es diferente, pero esto es lo que me ayudó a mí.
• Compartir su historia no solo crea conciencia sobre las enfermedades inflamatorias del intestino, sino que también genera un sentido de comunidad entre quienes padecen EII.
• Incluso los medicamentos para la EII más potentes del mercado (yo recibo dos mediante infusión cada 4 semanas) no funcionan para todos.
• Cada paciente que atendemos es único, por lo que cada plan de atención es único.
• Para hacer las cosas más difíciles, los médicos le dijeron a Pickens que la ansiedad estaba causando sus problemas de salud.

El equipo médico “correcto” será diferente para cada persona, pero hay algunas cosas no negociables que deben eliminarse de su lista a medida que encuentre la atención que funcione específicamente para usted. “Busque [un especialista] que esté actualizado sobre los últimos tratamientos, tenga un buen conocimiento de la enfermedad y esté abierto a responder todas sus preguntas e inquietudes”, dice Armorer-Wade. Sabemos que tenemos medicamentos que pueden ayudar a los pacientes, pero no son baratos y nuestros pacientes a menudo tienen que pasar por obstáculos para que se les conceda permiso para usarlos.

EIIVisble

Comencé a hablar con mis amigos, a salir más y a ser un adolescente normal. Pude retomar todos los deportes que no pude practicar mientras estuve enferma.

• Lidiar con los brotes impredecibles que son característicos de la enfermedad de Crohn era mucho más difícil cuando tenía 20 años, cuando tenía una vida social sólida y trabajaba en una oficina.
• Hace que sea más fácil minimizar o evitar las cosas que provocan ataques de asma y, con suerte, le ayuda a encontrar alivio.
• Esta organización sin fines de lucro del Reino Unido se compromete a crear conciencia sobre la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otros tipos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
• Como resultado, su cuerpo no puede absorber los nutrientes de los alimentos.

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