8 Formas De Vivir Mejor Con CLL

8 Formas De Vivir Mejor Con CLL

Esta discusión debe incluir los efectos físicos, emocionales y sociales de la leucemia. CLL Society Inc. es una organización sin fines de lucro centrada en el paciente y curada por médicos que se centra en la educación, el apoyo y la investigación del paciente. El pronóstico para CLL y SLL es uno de los mejores: cerca de 9 de cada 10 personas siguen vivas cinco años después del diagnóstico.



Cuando se trata de cuidar a personas con LLC, los expertos en el campo no son necesariamente profesionales. Lo más probable es que los verdaderos expertos sean los seres queridos y familiares no remunerados y no anunciados que se ven obligados a actuar. Según un estudio reciente de AARP, uno de cada cinco estadounidenses es cuidador familiar no remunerado y queríamos saber de ellos. Es importante recordar que aunque su ser querido no esté en tratamiento activo, todavía está lidiando con los síntomas físicos de la enfermedad. Un síntoma común, la fatiga extrema, puede hacer que tareas simples como comprar comestibles, hacer tareas domésticas e incluso participar en salidas sociales sean casi imposibles. La CLL se diagnostica mediante análisis de sangre, un examen físico y una evaluación de su historial médico. Pídales que lo deriven a un profesional de salud mental, como un psiquiatra o un consejero, que pueda brindarle tratamientos que mejoren su estado de ánimo.

Los Miembros De Inspire Comparten Sus Experiencias Con Ensayos Clínicos

Se anima a los pacientes y sus familias a hablar sobre sus preocupaciones financieras con un miembro de su equipo de atención médica. Obtenga más información sobre cómo gestionar las consideraciones financieras en una parte separada de este sitio web.

• La acumulación de células anormales en la médula ósea y la sangre desplaza a las células sanas, lo que aumenta la susceptibilidad de una persona a las infecciones.
• Estos pacientes vivirán una media de 10 a 15 años y el tratamiento temprano no ofrece ninguna ventaja.
• Incluso si saben que su ser querido se ha visto afectado por la leucemia linfocítica crónica, es posible que no sean conscientes de las necesidades particulares de un paciente con cáncer crónico.
• De lo contrario, considere asistir a eventos comunitarios para establecer qué recursos están disponibles.
• Cuando se trata de cuidar a personas con LLC, los expertos en el campo no son necesariamente profesionales.

Es una parte importante de su plan de tratamiento, independientemente de su edad o la etapa de la enfermedad. Con el permiso de su ser querido, puede colaborar con su equipo de atención para encontrar formas de ayudarlo a obtener los nutrientes que necesita y controlar otros efectos secundarios. Un especialista en cuidados paliativos puede resultar especialmente útil. Su función es ayudar a las personas que viven con CLL y otras enfermedades crónicas a disfrutar de una mejor calidad de vida.

Grupos De Apoyo

Quizás aún más sorprendente sea el hecho de que no todo el mundo necesita iniciar tratamientos para la LLC de inmediato. Dependiendo de los síntomas de su ser querido y del estadio del cáncer, su médico puede recomendar un enfoque previo al tratamiento conocido como espera vigilante. Con la espera vigilante, su ser querido se somete a análisis de sangre más frecuentes y comienza el tratamiento sólo si la enfermedad progresa y los síntomas se desarrollan o empeoran. Cuando usted es cuidador de un ser querido con leucemia linfocítica crónica, puede haber desafíos adicionales.

• El sistema linfático produce linfocitos, que combaten los gérmenes y ayudan al sistema inmunológico a prevenir infecciones y enfermedades.
• En algunos casos, los médicos pueden recomendar un enfoque de observar y esperar.
• Mostremos a nuestros cuidadores lo agradecidos que estamos de tenerlos en nuestras vidas.
• Sea positivo y explique la situación en la que se encuentra como cuidador a larga distancia.

También puede beneficiarse al conectarse con otros pacientes y cuidadores de CLL en línea a través de la Comunidad de apoyo para la leucemia de la Leukemia Research Foundation en Inspire. UCSF ofrece las opciones de tratamiento más avanzadas para la leucemia linfocítica crónica (LLC) con cuidado y compasión. La mayoría de los pacientes con LLC en etapa temprana no necesitan tratamiento.

Conéctese Con Otras Personas Que Comprendan

Algunos pacientes notan fatiga, agrandamiento de los ganglios linfáticos o plenitud en el abdomen debido al agrandamiento del bazo. Las personas con LLC pueden analizar posibles opciones de tratamiento con un profesional de la salud. Las opciones de tratamiento dependerán de la salud general de la persona, sus síntomas y el estadio de su LLC.

• Puede tomar medidas sencillas para evitar infecciones y ayudar a proteger su salud.
• La CLL es un cáncer de la sangre que hace que los linfocitos B (también llamados células B) de la médula ósea se vuelvan cancerosos.
• Consulte a su proveedor de atención médica sobre cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica.
• Más allá de los vecinos de su ser querido, busque ampliar un sistema de apoyo a la comunidad en general.
• Asistir a las citas también le ofrece la oportunidad de conectarse con el equipo de atención médica de su ser querido para analizar cualquier inquietud que pueda tener.

Opciones como la psicoterapia y los medicamentos pueden ayudarle a sentirse como usted mismo nuevamente. Preséntese a las organizaciones comunitarias y aproveche esta oportunidad para explicar sus experiencias como cuidador a larga distancia.

Consuma Una Dieta Saludable

Una dieta saludable ayuda a estimular la curación, controlar los efectos secundarios del tratamiento y reemplazar los tejidos y las células sanguíneas dañadas. La hidratación también es importante ya que la deshidratación puede empeorar la fatiga. La comunicación abierta con sus seres queridos puede ayudarle a tomar decisiones sobre su atención médica y expresar sus sentimientos sobre su afección. Mantenerse conectado con las personas que le importan es un componente importante de su cuidado personal. Pídale a su proveedor de atención médica que lo derive a un fisioterapeuta que pueda diseñar un programa de ejercicios adecuado para usted.

• Las células anormales pueden diseminarse a los ganglios linfáticos y a los órganos, incluidos el hígado y el bazo.
• A medida que la enfermedad avanza, disponemos de varios medicamentos de quimioterapia que la pondrán en remisión durante varios años.
• Un síntoma común, la fatiga extrema, puede hacer que tareas simples como comprar comestibles, hacer tareas domésticas e incluso participar en salidas sociales sean casi imposibles.
• Muchos pacientes no presentan síntomas en el momento del diagnóstico, excepto un recuento elevado de glóbulos blancos.
• Un ambiente cómodo y tranquilo será ideal para conversar sobre algo tan delicado como esto.

find
official site